La Consejería de Inclusión Social, Juventud, Familias e Igualdad del Gobierno de Cantabria ha aumentado hasta 200.000 euros la dotación destinada a las ayudas directas para el cuidado de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Este refuerzo presupuestario permitirá atender la totalidad de las solicitudes presentadas, tal como recoge la resolución publicada hoy en el Boletín Oficial de Cantabria (BOC).

Con este incremento, el Ejecutivo regional duplica la partida inicial de 100.000 euros contemplada en la convocatoria lanzada el pasado 14 de abril.

La consejera Begoña Gómez del Río ha destacado que esta medida refleja el firme compromiso del Gobierno de Cantabria con la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas por ELA y sus familias. “Las personas diagnosticadas con ELA no pueden esperar. Nuestra obligación es actuar con rapidez y eficacia para dar respuesta a las necesidades que plantean”, ha afirmado.

Estas ayudas están dirigidas a facilitar la contratación de personal cuidador que preste apoyo en las tareas diarias y ofrezca acompañamiento emocional a las personas con ELA. Las subvenciones cubren el 100% de los gastos, con un máximo de 25.000 euros por beneficiario.

El objetivo principal es asegurar una atención integral en el entorno familiar, permitiendo a las familias contar con los recursos humanos necesarios para proporcionar cuidados personalizados y adecuados en el domicilio.

Más medidas para una atención integral

Esta actuación forma parte de una estrategia más amplia desarrollada por el Gobierno cántabro en apoyo a las personas con ELA, que incluye:

• El reconocimiento automático del grado de discapacidad en función del nivel de dependencia.
• Procedimientos urgentes para el reconocimiento o revisión del grado de discapacidad en casos de ELA.
• Prestaciones económicas para cuidados en el entorno familiar, compatibles con otros servicios.
• La implementación del Servicio de Promoción de la Autonomía Personal (SEPAP), que contempla ayudas para fisioterapia neurológica y respiratoria, esenciales en el tratamiento de esta enfermedad.

Con este conjunto de medidas, el Ejecutivo autonómico refuerza su compromiso con una atención digna, cercana y continuada para las personas afectadas por ELA y sus familias, avanzando hacia un modelo de cuidado más humano y sensible con las realidades del día a día.

Pie de foto: La consejera de Inclusión Social en la marcha organizada en junio por la asociación CanELA. (Foto Miguel López)